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激发光谱校正

仪器的激发光谱能量在不同波长下并不是一个恒定值，而是受到光源和激发单色器等的影响，有一个分布特征曲线。只有消除了这个曲线的影响，周口------产率测试系统，才能得到物质本身的真实激发光谱。

式中：sex（λ）为物质的真实激发光谱； s ′ ex  sex′ （λ）为物质的未校正激发光谱；g（λ）为仪器激发光谱综合响应特征系数。

对激发光谱进行校正就是要得到g（λ）系数[11]。罗丹明b---计数器标准溶液在激发波长250～600 nm波长范围内具有吸收恒定、---产率不随波长变化，激发光谱为水平直线的特性[11]，如图4所示。将罗丹明b---计数器放入测量光路中，如图5所示。仪器发射波长固定在640 nm，执行250～600 nm的激发光谱扫描，此时得到的激发光谱便是g（λ）。

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---产率的测定方法有相对法和法两种。20世纪50年代前后，大多使用法来测定---产率。早期的---产率测定方法较繁琐，设备复杂，容易引入误差，所以无法形成商品化仪器[2]。后来科研人员大多使用相对法进行---产率的测定。相对法依赖于已知---产率的物质作为测定标准，再分别用荧光分光光度计和紫外可见分光光度计，------产率测试系统价格，测定标准和试样的真实发射光谱和激发波长的光密度，就可以推算出试样的---产率。相对法测量---产率对设备要求低，无需测试系统，但其也有明显的局限性，比如，当测定标准和试样的激发光谱差异较大时，------产率测试系统厂家，就会引起较大的测量误差

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光致发光荧光---检测系统主要应用于生命科学、筛选与开发等领域。该技术通过生物分子的特---激发，能够实现对细胞内基因表达的实时监测；同时也可用于环境领域中的污染物分析以及材料科学研究等领域的物质鉴定和含量测定等方面应用广泛。相较于传统方法具有灵敏度高、操作简便快速等特点，为科研---提供了更为有效的实验手段和技术支持。

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